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    人抗白蛋白抗體ELISA試劑盒使用說明書
    更新時間:2011-07-20 點擊次數(shù):1983

     

    人抗白蛋白抗體ELISA試劑盒使用說明書
    本試劑僅供研究使用 
     
    試驗原理
            AAA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA.已知AAA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將AAA和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物AB,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中AAA的濃度呈比例關(guān)系。
     
    試劑盒內(nèi)容及其配制
    試劑盒成份
    96孔配置
    48孔配置
    96/48人份酶標(biāo)板
    1塊板(96T
    半塊板(48T
    塑料膜板蓋
    1
    半塊
    標(biāo)準(zhǔn)品:200ng/ml  
    1瓶(1.0ml
    1瓶(0.5ml
    空白對照
    1瓶(1.0ml
    1瓶(0.5ml
    標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液
    1瓶(8.0ml
    1瓶(4.0ml
    生物素標(biāo)記的抗AAA抗體
    1瓶(8.0ml
    1瓶(4.0ml
    親和鏈酶素-HRP
    1瓶(12ml
    1瓶(5ml
    洗滌緩沖液
    1瓶(20ml
    1瓶(10ml
    底物A
    1瓶(6.0ml
    1瓶(3.0ml
    底物B
    1瓶(6.0ml
    1瓶(3.0ml
    終止液
    1瓶(6.0ml
    1瓶(3.0ml
     
    自備材料
    1. 蒸餾水。
    2. 加樣器:5ul10ul50ul100ul200ul500ul1000ul
    3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
     
     
    樣品收集、處理及保存方法
     
    1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原
    和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅
     
    細胞迅速小心地分離。
    2 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
     5 保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
     
     
    ●   試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    ●   實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    ●   不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    ●   使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    ●   使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    ●   底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    ●   加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
    ●   按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
     
     
     
     
    安全性
     
    1.   避免直接接觸終止液和底物AB,一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
    2.   實難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
    3.   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
     
    試劑的準(zhǔn)備
     
    1.   標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
    200
    ng/ml
    (6號標(biāo)準(zhǔn)品)
    原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
    100
    ng/ml
    (5號標(biāo)準(zhǔn)品)
    100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    50
    ng/ml
    (4號標(biāo)準(zhǔn)品)
    100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    25
    ng/ml
    (3號標(biāo)準(zhǔn)品)
    100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    12.5
    ng/ml
    (2號標(biāo)準(zhǔn)品)
    100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    6.25
    ng/ml
    (1號標(biāo)準(zhǔn)品)
    100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    0
    ng/ml
    (空白對照)
    原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
     
     
    2.   洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
     
    試劑盒性能
     
    1.   靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990
    2.   特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。
    3.   重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%
     
     
    1.   使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
    2.   根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
    3.   加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
    4.   甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
    6.   甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    7.   每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
    8.   取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
    9.   450nm波長處測定各孔的OD值。
     
    結(jié) 果 判 斷 與 分 析
     
    1、 儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD
    2、 以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的AAA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的AAA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
    3、 檢測值范圍: 0-200ng/ml
    4、 敏感度:0.1ng/ml


     

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